研究领域

1）病毒关键中和结构域及细胞免疫表位富集区的设计、优化以及在新型疫苗研发中的应用；

2）免疫细胞基因编辑及改造，开展个性化疫苗设计及评价；

3）机体免疫系统－代谢系统－神经系统的相互影响及调节机制；

4）新型疫苗技术开发及优化，重点关注新型mRNA疫苗及纳米颗粒疫苗。

成果

1）建立中和免疫原性指数为基础的病毒性传染病新型疫苗抗原表位优化设计新方法，解析抗原中和抗体诱导提升的关键分子机制；

2）首次提出“细胞免疫表位富集区”概念，基于抗原源头设计，实现细胞免疫应答的靶向激活，利用体液-细胞免疫协同激活的免疫平衡策略指导疫苗设计； 

3）基于病毒感染特征开展抗原、抗体及药物靶向性递送研究，发挥组织特异性免疫保护。 

近5年，以（共同）第一作者或通讯作者在Nature Communications、Science Advances、Cell Research、Cell Reports、Journal of Virology等国际专业期刊发表论文20余篇，其中ESI高被引论文2篇，热点论文1篇，单篇最高引用次数超过1800余次。作为主要发明人申请中国美国专利10项。获得4国家级课题资助。受邀担任Emerging microbes & infections，ACS Nano, Clinical Microbiology and Infection，NPJ vaccines等30余个国际SCI杂志审稿人。参与创办中国首个人畜共患病英文期刊Zoonoses，任总编助理，青年编委。同时担任中国微生物学会生物安全专业委员会委员/病毒专业委员会青年委员、中国疫苗行业协会疫苗基础研究专业委员会委员。

代表性图片

细胞免疫和体液免疫应答协同激活的新冠mRNA疫苗设计策略示意图

a. 通过抗原表位在线预测分析确定潜在关键功能表富集区，利用T-Scan方法确定表位富集区；b. 针对体液和细胞免疫抗原诱导免疫应答不同特点，设计mRNA疫苗，通过对细胞表位富集区的泛素化修饰并结合特定AAY基序构建细胞免疫mRNA，通过对RBD的分泌信号tPA融合及关键位点突变设计体液免疫mRNA；c. 体液-细胞免疫联合激活策略指导的mRNA疫苗设计实现更高水平的免疫保护。

媒体报道

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招聘信息

1. 助理研究员/副研究员

2. 博士后

3. 研究助理

代表论文

1.Tai W, Feng S, Chai B, Lu S, Zhao G, Chen D, Yu W, Ren L, Shi H, Lu J, Cai Z, Pang M, Tan X, Wang P, Lin J, Sun Q, Peng X, Cheng G. An mRNA-based T-cell-inducing antigen strengthens COVID-19 vaccine against SARS-CoV-2 variants. Nat Commun. 2023 May 23;14(1):2962. doi: 10.1038/s41467-023-38751-8. 

2.Tai W, Yang K, Liu Y, Li R, Feng S, Chai B, Zhuang X, Qi S, Shi H, Liu Z, Lei J, Ma E, Wang W, Tian C, Le T, Wang J, Chen Y, Tian M, Xiang Y, Yu G, Cheng G. A lung-selective delivery of mRNA encoding broadly neutralizing antibody against SARS-CoV-2 infection. Nat Commun. 2023 Dec 5;14(1):8042. doi: 10.1038/s41467-023-43798-8. 

3.Tai W, Zhang X, Drelich A, Shi J, Hsu JC, Luchsinger L, Hillyer CD, Tseng CK, Jiang S, Du L. A novel receptor-binding domain (RBD)-based mRNA vaccine against SARS-CoV-2. Cell Res. 2020 Oct;30(10):932-935. doi: 10.1038/s41422-020-0387-5. 

4.Tai W, Chai B, Feng S, Zhuang X, Ma J, Pang M, Pan L, Yang Z, Tian M, Cheng G. Development of a ferritin-based nanoparticle vaccine against the SARS-CoV-2 Omicron variant. Signal Transduct Target Ther. 2022 Jun 1;7(1):173. doi: 10.1038/s41392-022-01041-8. 

5.Tai W, He L, Zhang X, Pu J, Voronin D, Jiang S, Zhou Y, Du L. Characterization of the receptor-binding domain (RBD) of 2019 novel coronavirus: implication for development of RBD protein as a viral attachment inhibitor and vaccine. Cell Mol Immunol. 2020 Jun;17(6):613-620. doi: 10.1038/s41423-020-0400-4. 

6.Tai W, Zhang X, He Y, Jiang S, Du L. Identification of SARS-CoV RBD-targeting monoclonal antibodies with cross-reactive or neutralizing activity against SARS-CoV-2. Antiviral Res. 2020 Jul;179:104820. doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104820. 

7.Tai W, Chen J, Zhao G, Geng Q, He L, Chen Y, Zhou Y, Li F, Du L. Rational Design of Zika Virus Subunit Vaccine with Enhanced Efficacy. J Virol. 2019 Aug 13;93(17):e02187-18. doi: 10.1128/JVI.02187-18.